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Gestão de TI na indústria farmacêutica: o que muda em ambientes regulados

A gestão de TI na indústria farmacêutica precisa considerar requisitos da IN 134/2022 da Anvisa para sistemas utilizados em processos regulados pelas Boas Práticas de Fabricação. Isso envolve qualificação da infraestrutura, controle de acesso, backup com verificação de restauração, gestão de mudanças e definição de medidas de continuidade para sistemas críticos.

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